Erlangen - Es ist eine seltene genetischen Variante einer sogenannten Kardiomyopathie (DCM), die dem kleinen Jakob das Leben erschwert. Ein Leben, das nicht lange anzudauern droht, wenn sich nicht etwas ändert. Der Zweijährige braucht ein Herz.

Die ersten Anzeichen auf Jakobs schwaches Herz schienen zuerst harmlos. Husten und Schnupfen. Doch der Zustand verbesserte sich nicht. Eine Kinderärztin untersucht den Jungen, ruft kurz darauf in einer Notaufnahme an und kündigt die Familie an.

Es folgen mehrere Untersuchungen. Bis klar wird: Jakobs linke Herzkammer hat nicht genügend Pumpkraft. Sofort kommt er auf die Intensivstation, doch der Zustand des Kindes verschlechtert sich. Im November 2020 bekommt er ein Kunstherzsystem.

Über Kanülen im Körper sind die Schläuche dieser Pumpe mit dem Herz und den Blutgefäßen des Zweijährigen verbunden. Sie halten ihn am Leben.

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Und der aufgeweckte Junge hat sich gut mit der neuen Situation arrangiert, auch wenn seine Bewegungsfreiheit nun natürlich deutlich eingeschränkter ist. Das führt dann zu unangenehmen Situationen.

"Dann dreht er sich um, zeigt auf sein Herzchen, sagt 'Herzchen' und fängt an zu weinen. Das tut einem schon in der Seele weh", gesteht seine Mutter Miriam.

Die Antriebseinheit für das Kunstherz ist fast so groß wie Jakob selbst und wiegt rund 15 Kilogramm.

Seit vergangener Woche steht Jakob auf der Warteliste bei der Eurotransplant.

"Im Krankenhaus lernt man viele Schicksale lernen. Es ist einfach traurig, wie viele kranke Kinder es gibt. Daher ist es wichtig, dass da geholfen werden kann. Ohne Spenderorgan hätte Jakob keine Überlebenschance", so Miriam K.

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Seit dem 11. Januar macht die Uniklinik Erlangen mit der Aktion "Ich lauf um Dein Leben" auf das Schicksal von Jakob und vielen anderen Kindern aufmerksam, die dringend ein Spenderorgan benötigen.

Wer sich an dem digitalen Spendenlauf - beispielsweise durch den Kauf eines der T-Shirts - beteiligen möchte, findet alle Informationen auf der Internetseite der UK Erlangen.