Kiel – Rund 30.000 Krankheiten sind heute bekannt. Etwa zwei Drittel davon sind noch nicht zufriedenstellend behandelbar. Die Notwendigkeit für neue Medikamente ist also groß.

Bevor neue Medikamente auf den Markt kommen, müssen diese in klinischen Studien am Menschen erprobt werden. Dies erfolgt unter engmaschigen Vorsichtsmaßnahmen und unabhängiger Kontrolle.

Aktuell führt die CRS Clinical Research Services Kiel GmbH eine wichtige Studie für Frauen und Männer mit Nierenfunktionsstörung durch.

Übrigens: Teilnehmer bekommen eine Aufwandsentschädigung und die Fahrtkosten erstattet.

Alle wichtigen Details zur Studie folgen jetzt.

Das Team der CRS Clinical Research Services Kiel GmbH besteht aus ärztlichen und nichtärztlichen Spezialisten und Spezialistinnen verschiedener Fachrichtungen, die sich individuell um Probanden kümmern.

Für Studien werden sowohl gesunde Probandinnen und Probanden als auch Studienteilnehmer und -teilnehmerinnen gesucht, die zu bestimmten Patientengruppen gehören (z.B. Patienten mit Nierenfunktionsstörung oder Niereninsuffizienz).

Alle Teilnehmenden leisten einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung neuer Medikamente.

Für diese aktuelle Medikamentenstudie mit einem noch nicht zugelassenen Arzneimittel werden Frauen und Männer mit mittelschwerer, schwerer Nierenfunktionsstörung oder mit einer Nierenfunktionsstörung im Endstadium gesucht.

Voraussetzungen für die aktuelle Studie:

• Frauen und Männer
• Alter 18 – 80 Jahre
• Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 38 kg/m²

Probanden erhalten für die vollständige Teilnahme an der Studie eine Aufwandsentschädigung und Fahrtkosten.

Studienumfang:

• Informationsveranstaltung
• Voruntersuchung
• 5 Tage stationär bei CRS Kiel
• Abschlussuntersuchung

1. Infoveranstaltung

Auf eine unverbindliche Anmeldung folgt eine Informationsveranstaltung mit einem der Ärztinnen oder Ärzte, in der Teilnehmende über den Ablauf der Studie informiert werden. Hier können auch alle offenen Fragen geklärt werden. Danach gibt es ausreichend Bedenkzeit, um über eine Teilnahme zu entscheiden.

2. Aufklärung und Voruntersuchung

Daraufhin erfolgt eine ärztliche Aufklärung, also ein Gespräch mit einem Arzt oder einer Ärztin unter vier Augen, in dem es nochmals die Möglichkeit gibt, Fragen zu stellen. Wer sich entscheidet an der Studie teilzunehmen, willigt schriftlich zur Teilnahme ein. Die Einwilligung kann jederzeit ohne Angaben von Gründen zurückgezogen werden. Es entstehen dadurch keine Nachteile.

Danach findet eine gründliche Voruntersuchung statt, also ein umfangreicher Gesundheitscheck, in dem überprüft wird, ob eine Eignung für die Studie besteht. Hierfür werden u. a. Größe und Gewicht erfasst, Blut und Urin untersucht und die medizinische Vorgeschichte genauer betrachtet.

Die Ergebnisse werden gemeinsam diskutiert und auf Wunsch auch an den Hausarzt weitergeleitet.

3. Hauptuntersuchung

Wenn die Voruntersuchung ergeben hat, dass eine Eignung für die Studie besteht, erfolgt ein paar Tage später die Verabreichung des Studienmedikaments. Während der Studie selbst erfolgt eine individuelle Betreuung von erfahrenen Ärztinnen und Ärzten sowie entsprechendem Pflegepersonal.

4. Abschlussuntersuchung

Am Ende der Studie folgt eine ausführliche Abschlussuntersuchung.

Wer alle Voraussetzungen erfüllt, kann gern teilnehmen und sich direkt bei CRS Clinical Research Services in Kiel melden.

Das geht ganz unkompliziert über das Online-Formular auf der Website. Alternativ funktioniert die Anmeldung auch per E-Mail oder Telefon.

Kontakt:

Tel.: 0431/899 9800 (kostenfrei)
E-Mail: probandeninfo.kiel@crs-group.de

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CRS Clinical Research Services Kiel GmbH
Lornsenstr. 7
24104 Kiel